卫材在俄罗斯推出哮喘新药Fycompa

卫材（Eisai）6月9日宣布，在白俄罗斯大受欢迎新世代当中风制剂Fycompa（perampanel），该药可用12岁及以上当中风病患其余部分当中风复发（有或无原发连续性全身连续性复发）的主要用途放射治疗。

Fycompa在白俄罗斯的获批，是基于3个随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增全球关键III期数据分析（304,305,306）和一个封闭标签扩展数据分析（307）的数据。3个III期数据分析均证明了perampanel在主要用途放射治疗其余部分复发连续性当中风病患当中的及较佳耐受连续性。封闭标签扩展数据分析证明了perampanel一直的及较佳耐受连续性。数据分析所报道的最常见不良血案包括胸痛、发烧、嗜睡、烦躁、乏力及共济失调。

Fycompa由卫材见到和开发新，是一种高度胺类、非竞争连续性的AMPA型血清素肽激动剂。血清素是介导当中风复发的主要当中枢神经。作为AMPA肽激动剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA肽-血清素的活动，减小与当中风复发相关轴突的过度兴奋。这种作用程序，与现在市售的抗当中风制剂（AEDs）相同，这意味着Fycompa是这类制剂当中获欧盟批可用及12岁以上青少年当中风病患的首个AED制剂。

Fycompa具有日服一次的益处，有望减小潜在的服药负担，并改善病患的制剂依从连续性。

当中风是全球最常见的神经系统疾病之一。在白俄罗斯，当中风的肾癌为之比三，约82%的病患患有其余部分连续性（局灶连续性）当中风。当中风复发是大脑轴突激发和可抑制不恒定的结果，这些不恒定可能通过多种神经化学程序引发，但现在知之甚少。

编辑： zhongguoxing